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（中央社記者唐佩君台北23日電）行政院今天表示，自民國80年至今，監察院對行政院及所屬糾正1943案，其中已屆期並已函復者1792案；未屆期繼續辦理者151案，目前已責由國發會加強管考。
監察院上午在行政院舉行巡查會議，行政院長林全在會中報告過去一年來的施政重點，監察院長張博雅致詞時則表示盼行政院與監察院在五權憲法體制下分就不同權責領域，共同為國家廉能、民眾福祉奉獻心力符合人民期望，並請行政院各部會積極重視彈劾及糾正案。
行政院下午發布新聞稿表示，自民國80年1月1日至今年12月22日止，監察院對行政院及所屬提出糾正案共計1943案，其中已屆期並已函復者1792案；未屆期繼續辦理者151案，已責由國發會加強追蹤管考，以掌握時效。
此外，截至今年11月15日止，監委所提彈劾行政院各機關的公務員共97人，其職務異動情形為：撤職者1人；休職者3人；離職者3人；降調（級、職）者6人；退休（職、伍）者27人；維持原職等者30人；免職者1人；其他情形者26人。
林全另也向在場監委說明近一年施政重點，包括加速國內產業轉型升級、健全社會安全網絡、強化社會安定措施、建立台灣永續發展新環境、強化政府管理效能、厚植教育文化內涵、鞏固國家安全力量等項目。
其中並特別提到以維持現狀做為兩岸關係核心，維繫兩岸和平發展，將依「公開透明、人民參與、國會監督」原則，持續推動兩岸互動及協商，在對等與尊嚴的基礎上，透過兩岸兩會機制進行良性對話，以建立一致性、可預測、可持續的兩岸關係。1051223
彰化縣社頭鄉威而柔
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
生技新藥開發持續報喜，繼太景、基亞新藥分別授權大陸東陽光、江蘇恒瑞後，喜康開發的生物相似藥也獲賽諾菲青睞，合計以逾百億元投資成為戰略夥伴。法人認為，隨著國際藥廠陸續前進新興市場，並開發華人特有疾病，新藥產業可望甩開浩鼎風暴陰影，重啟動能。
法人認為，賽諾菲入股喜康，加上月前規模高達10億美元的諾華創投基金（Novartis Venture Fund），為台灣量身定做的全球首創的導師計畫，培訓國內善醫生技和台大交大國衛院RS-D7新創團隊，都突顯國際藥廠已開始把投資方向轉向亞洲，可望為國內新藥和創新醫材產業創造利基。
利多不斷的新藥族群，近期題材再度吸睛，藥華藥自行開發用於治療真性紅血球增生症（PV）的新一代長效型干擾素P1101，第三期臨床實驗結果，在美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文，將於今（5）日公布，預期若結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療PV的第一線藥物。
另外，太景開發C肝新藥TG-2349（伏拉瑞韋），繼以技術作價3.35億人民幣，與大陸東陽光合臺北市大同區自慰套資取得49％股權後，昨天也榮獲中國化學會頒發年度「化學技術獎章」。
今年新藥和疫苗開發屢創佳績的基亞和基亞疫苗，更是大贏家。基亞疫苗加入由WHO主導的UCAB的大聯盟，與歐洲mAbxience集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，同時也結盟美國CDC和授權NIH開發登革熱疫苗，力拚2019年有新藥和疫苗同步上市，啟動獲利機制。
不讓子公司專美於前的基亞，與日本Oncolys共同開發的溶瘤病毒藥物OBP- 301的大陸、香港及澳門權利，預估也以上億美元授權江蘇恒瑞製藥；而基亞可享有的分潤是1/3。由於Oncolys因該利多，股價大漲逾4成，法人預期對基亞後市應有激勵作用。
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